【医院基本药物管理制度】为规范医院药品使用行为，保障临床用药安全、有效、经济、合理，根据国家相关法律法规及医疗管理政策要求，结合本院实际情况，制定本医院基本药物管理制度。该制度旨在加强药品采购、储存、调配、使用及监测等环节的管理，确保患者用药权益，提升医疗服务质量和效率。

一、基本原则

1. 坚持“以患者为中心”的服务理念，确保药品供应及时、质量可靠。

2. 严格执行国家基本药物目录，优先选用疗效确切、价格合理的药品。

3. 加强药品临床应用管理，避免不合理用药现象的发生。

4. 建立健全药品不良反应监测机制，保障用药安全。

二、组织架构与职责分工

1. 医院设立基本药物管理领导小组，由分管副院长任组长，成员包括药学部、医务科、护理部等相关科室负责人。

2. 药学部负责基本药物目录的遴选、更新、培训及日常管理；医务科负责临床用药指导与监督；护理部配合药品使用过程中的执行与反馈。

三、药品采购与供应管理

1. 医院应按照国家基本药物目录和地方补充目录，合理制定药品采购计划，确保基本药物品种齐全、数量充足。

2. 药品采购应通过正规渠道进行，严禁采购和使用假冒伪劣药品。

3. 建立药品库存动态监控机制，定期盘点，防止过期、积压药品。

四、药品使用与处方管理

1. 临床医生在开具处方时，应优先选择基本药物，并结合患者病情和个体差异合理用药。

2. 医务科应定期对处方进行点评，对不合理用药行为进行干预和纠正。

3. 对特殊药品（如抗菌药物、精神类药物等）实行分级管理和处方权限控制。

五、药品储存与调配管理

1. 药品应按类别、性质、有效期等分类存放，保持环境清洁、干燥、通风良好。

2. 药房应严格遵守操作规程，确保药品调配准确无误。

3. 对高危药品、易混淆药品设置专用区域并进行标识。

六、药品不良反应监测与报告

1. 建立药品不良反应报告制度，鼓励医务人员和患者主动上报药品不良事件。

2. 药学部负责收集、分析不良反应信息，并及时向相关部门反馈。

3. 对严重药品不良反应事件，应按规定程序上报至药品监督管理部门。

七、培训与考核

1. 定期组织医务人员学习基本药物相关政策、法规及临床应用知识。

2. 将基本药物使用情况纳入绩效考核体系，促进合理用药行为的持续改进。

八、附则

本制度自发布之日起施行，由医院基本药物管理领导小组负责解释和修订。各相关科室应结合实际，认真贯彻执行，确保各项措施落实到位，切实提高医院药品管理水平。

注：本文内容为原创撰写，适用于医院内部管理文件或宣传资料，可根据实际情况进行调整与补充。