【2020年重点监控药品管理制度】为加强医疗机构对药品使用的科学管理，规范临床用药行为，提高医疗质量与安全水平，根据国家相关法律法规及行业指导原则，结合本单位实际情况，特制定《2020年重点监控药品管理制度》。该制度旨在通过对部分高风险、高使用率或存在潜在滥用风险的药品进行重点监控，确保药品合理、安全、有效使用。

一、适用范围

本制度适用于本院所有临床科室、药学部门及相关职能部门。凡属于重点监控目录内的药品，均需按照本制度进行管理和使用。

二、重点监控药品的确定标准

1. 临床使用频率较高、费用较高的药品；

2. 存在较大不良反应风险或易导致耐药性的药品；

3. 近年来出现不合理使用情况较多的药品；

4. 国家或地方卫生主管部门明确要求加强监管的药品。

三、监控内容

1. 药品处方合理性：对重点监控药品的处方进行定期审核，评估其适应症、剂量、疗程等是否符合规范；

2. 使用频次与金额分析：通过信息化系统对药品的使用情况进行统计分析，发现异常使用情况及时预警；

3. 医师用药行为监督：对频繁开具重点监控药品的医师进行重点跟踪和教育；

4. 患者用药反馈：收集患者用药后的疗效和不良反应信息，作为调整用药策略的依据。

四、管理职责

1. 医务科负责组织制定和更新重点监控药品目录，并协调各科室落实相关措施；

2. 药学部负责药品使用数据的收集、分析和报告，协助临床合理用药；

3. 各临床科室应严格执行本制度，加强对重点监控药品的使用管理，确保患者用药安全。

五、奖惩机制

对于严格遵守本制度、合理使用重点监控药品的科室和个人，给予表彰和奖励；对于存在违规使用、滥用或未按规定执行的情况，将视情节轻重给予通报批评、限制处方权等处理。

六、附则

本制度自发布之日起实施，由医务科负责解释和修订。各单位应结合自身实际，不断完善药品管理制度，提升医疗服务质量与安全水平。

通过以上制度的建立与执行，能够有效促进药品的科学管理，保障患者用药安全，同时推动医院整体医疗质量的持续改进。