据媒体报道，近日，【医疗用毒性药品管理办法（规章制度）】引发关注。为加强医疗用毒性药品的管理，确保其安全、合理使用，防止滥用或误用，国家制定了《医疗用毒性药品管理办法》。该办法明确了毒性药品的定义、分类、采购、储存、使用、调配、销毁等各个环节的管理要求，是医疗机构和相关从业人员必须遵守的重要规章制度。
一、主要
1. 适用范围：适用于所有医疗机构、药房及涉及毒性药品使用的单位。
2. 毒性药品定义：指对人体有较大毒性，且在使用不当情况下可能造成严重后果的药品。
3. 分类管理：根据毒性程度和使用风险，对毒性药品进行分级管理。
4. 采购与储存：实行专库、专柜、专人管理，确保储存条件符合安全标准。
5. 使用与调配：必须由执业医师开具处方，药师审核后方可调配。
6. 记录与报告：建立完整的使用和库存记录，发现问题及时上报。
7. 销毁处理：过期或废弃的毒性药品应按规定统一销毁，不得随意丢弃。
二、管理制度一览表
| 管理环节 | 具体要求 |
| 定义与分类 | 明确毒性药品的种类及毒性等级，实施分级管理 |
| 采购管理 | 必须从合法渠道购入，建立采购台账 |
| 储存管理 | 设立专用仓库或柜子，专人负责，定期检查 |
| 使用管理 | 需经医生开具处方，药师审核后方可发放 |
| 调配管理 | 按照处方内容准确调配，严禁擅自更改剂量 |
| 记录管理 | 建立使用登记簿，详细记录药品名称、数量、使用人等信息 |
| 报告制度 | 发现异常情况（如丢失、误用）应及时上报主管部门 |
| 销毁管理 | 过期或报废的毒性药品需按环保和安全规定集中销毁 |
通过严格执行《医疗用毒性药品管理办法》，可以有效防范毒性药品在医疗过程中的安全隐患，保障患者用药安全，同时维护医务人员的职业安全和合法权益。各医疗机构应结合实际情况，制定具体的实施细则，确保制度落地执行。
